Profesionales del Servicio de Cardiología del Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol participaron esta mañana en una mesa informativa abierta a pacientes, profesionales y ciudadanía en general con la Asociación Española de Miocardiopartía Hipertrófica (AEMH), colectivo recientemente incorporado al Consejo Asesor de Pacientes del área Sanitaria de Ferrol. 

El objetivo de esta mesa era darle visibilidad a esta patología y contribuir al fortalecimiento de la atención a las personas con enfermedades cardiovasculares, en especial aquellas de carácter hereditario. Los profesionales de Cardiología del CHUF, Alberto Pérez Pérez y Ana García Campos, compartieron con los integrantes de la mesa, con el director asistencial Salvador Marino-Ageitos y la subdirectora de Humanización, Calidad y Atención a la Ciudadanía, Estrella López-Pardo.

La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad del corazón en la que el músculo cardíaco (miocardio) se vuelve más grueso del normal, especialmente en la pared que separa las dos cámaras inferiores del corazón, y esto puede dificultar el bombeo de sangre. En esta condición se hace más difícil que el corazón llene o se vacíe de sangre, lo que implica que tenga que trabajar más para bombear la sangre, y puede interferir con el sistema eléctrico natural del corazón.

La enfermedad afecta a una de cada 500 personas y se cree que muchos casos no están diagnosticados

La enfermedad se estima que afecta a una de cada 500 personas, no obstante, hay muchos casos no diagnosticados por lo que se cree que la prevalezca real podría ser mayor. En el 70 o 80% de los casos no hay síntomas o estos son de carácter leve, explican; y, de aparecer, pueden variar mucho entre personas, pero, entre ellas, figuran dificultad para respirar, especialmente durante el ejercicio; dolor en el pecho; palpitaciones o sensación de latidos rápidos o irregulares; mareos o desmayos o cansancio inusual.  

En muchos de los casos esta patología es hereditaria, y aunque, como indican desde Cardiología, no tiene cura, existen varios tratamientos efectivos para controlar los síntomas y reducir el riesgo de complicaciones, como medicamentos para controlar el ritmo cardíaco y la presión arterial; en algunos casos, cirugía para reducir el grosor del músculo cardíaco; implantación de un desfibrilador en casos de alto riesgo de muerte súbita; y cambios en el estilo de vida.

La mayoría de las personas con esta condición pueden llevar una vida normal y activa con el tratamiento adecuado y siguiendo las recomendaciones médicas, explican estos profesionales de Cardiología del CHUF.

Así, aconsejan mantener una dieta saludable para el corazón, baja en sal y grasas saturadas; mantener un seguimiento regular con el cardiólogo; tomar los medicamentos segundo las indicaciones médicas; aprender a reconocer los síntomas y qué los desencadena; informar la familiares y amigos próximos de la situación; llevar consigo información médica importante; evitar la deshidratación y el consumo excesivo de alcohol; y consultar con el médico antes de realizar cambios en la actividad física.

Consulta específica y carácter hereditario

Estos cardiólogos son los que se ocupan de una consulta específica que sobre cardiopatías hereditarias existe en el Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol. Esta consulta tiene lugar dos veces a la semana, y se ven una media de 10 pacientes en cada una de ellas de manera presencial y dos de manera telefónica, según el caso y cuestiones que se tengan que tratar, y para facilitar el seguimiento estrecho del paciente. Estas atenciones tienen un tiempo amplio para conocer el árbol familiar en las distintas líneas más directas, de padres, hijos y hermanos. “Asesoramos al paciente, resolvemos dudas, sobre el pronóstico y posibilidades de tratamiento”, concretan.

El estudio familiar es muy importante para estudiar el factor hereditario

Las cardiopatías familiares se caracterizan por tener una presentación familiar. Es decir, que siun miembro de la familia padece una de estas enfermedades, existe la posibilidad de que el resto de familiares puedan también estar afectados. Por esto es tan importante el estudio familiar. En algunos casos, es posible identificar mediante un estudio genético la causa exacta de la enfermedad. Para eso, y dependiendo del caso particular, se podrá exponer la recogida de una muestra de saliva para realizar un estudio genético. Y le dan al familiar a opción de acudir al propio Servicio de Cardiología sin tener que pedir cita a su especialista de Medicina Familiar y Comunitaria. 

En el Área Sanitaria de Ferrol, están a seguimiento más de 240 familias.