La Asociación Parkinson Ferrolterra ha renovado recientemente su junta directiva y, como consecuencia, cuenta con nueva presidenta, Silvia María Soto Pita, que afronta el reto de dirigir la entidad en esta nueva etapa.

Es nueva en su cargo, ¿pertenecía ya a la directiva o se incorpora a este equipo?
No pertenecía a la directiva. Por un casual acompañé a mi madre que padece dicha enfermedad y se dirigió a mí el hasta ahora presidente comentándome que deja ba el cargo. Me dijo directamente que llevaba meses ofreciendo el cargo y dado el poco altruismo que hay en dicha asociación no encontró ningún voluntario. Entonces me preguntó si podía coger yo las riendas. Puesto que de no ser así la asociación corría el riesgo de desaparecer, por mis principios y porque la situación era muy urgente le di un sí inmediato, pensado en los enfermos y en los trabajadores de la asociación.

Los miembros de la junta, ¿pertenecían ya a la anterior directiva o hay renovaciones?
Algunos ya formaba parte de la anterior y hay, además, nuevas incorporaciones. Estas son, además de la presidenta; el tesorero, José Soto Infante y la vocal Raquel González. Además están José A. López Doce, vicepresidente; Susana Sebastián Muiños, secretaria; José A. Estraviz Estraviz; y, como vocales, Manuela Pita Castro, Luis Méndez Vázquez, Serafín Álvarez Rego e Isabel Rodríguez Fernández, que ya estaban en el anterior equipo.

¿Qué motivaciones tiene para trabajar con esta entidad?
Bueno, se trataba más que nada de  evitar el cierre de la Asociación de Parkinson de la zona de Ferrol ante la falta de interesados en llevar la presidencia de la entidad.
¿Continuará con la línea marcada por la anterior presidencia o habrá cambios significativos?. En caso de ser así, ¿cuáles serían los más destacables?
Seguiré la línea del presidente anterior pero intentaré realizar cambios en dicha asociación. Entre estos está dialogar con los 62 afectados personalmente con cada uno, para interesarme por el estado concreto de cada enfermo porque considero que cada persona tiene un parkinson  distinto. Lo que quiero es que se sientan arropados por mi, como presidenta.

¿Qué actividades y servicios principales está desarrollando la entidad?
Continuamos con los servicios que se prestaban hasta el momento para los socios de la entidad y personas afectadas de parkinson. Así, se imparte fisioterapia, logopedia, terapia psicológica y estimulación cognitiva.

¿Con qué personal cuentan y a cuánta gente tratan?
Por una parte hay una logopeda, que oferta tratamiento dos días a la semana y asisten un total de 42 socios. Asimismo, la asociación dispone de una psicóloga, que lleva a cabo la terapia psicológica y la estimulación cognitiva. Este servicio es un día a la semana y el número de usuarios es variable. Finalmente, a la terapia psicológica pueden asistir también los familiares.

Se presentaron al Premio Solidario, que concede el Concello ferrolano, con un proyecto de estimulación de procesos mentales. Pese a no haber resultado galardonados, ¿tienen en mente ponerlo en marcha?
Lógicamente todo nuestro afán era llevarlo a cabo pero al vernos descartados y con falta de recursos no se pudo realizar. De todos modos, como presienta  voy a insistir ante las personas competentes para obtener recursos y pondré todo mi esmero para intentar llevarlo a cabo, dada que la finalidad siempre es beneficiosa e incluso obligatoria para los enfermos de esta Asociación.

¿Cuáles son sus principales retos para esta etapa de presidencia?
El primero y el más gratificante es estar en dicho puesto para mantener la Asociación. En líneas generales seguiré los buenos consejos del anterior presidente, Gerardo González Casal, y llevaré a cabo las actividades establecidas por él.  
Además, por iniciativa propia, tengo en mente contactar con las asociaciones a nivel de Galicia por el bien de los enfermos y sus familiares, esto último lo considero un punto importante para dicha enfermedad. Asimismo,  voy intentar realizar una excursión cercana (dado el poco dinero que disponemos) por el bien  de los enfermos y familiares, para que tengan un momento de disfrute fuera del centro.
Intentaré estar disponible todo el tiempo posible para cualquiera anomalía que se presente (con los enfermos, personal, etc) y para solventar cualquier problema que se plantee.

¿Cómo está el tema económico, entidades como esta dependen mucho de las subvenciones?
Dependemos mayoritariamente de las subvenciones que nos conceden las administraciones para poder cumplir con nuestra función, ya que el tema económico es más bien precario por parte de los socios para poder hacerse cargo del amplio número de servicios que se prestan.

Próximamente se celebrará el Día Mundial del Parkinson, ¿tienen preparadas ya algunas actividades que pueda adelantar?
Si, se ha preparado para el día 11 de abril (Día Mundial del Parkinson) un acto en el edificio administrativo de la Xunta de Ferrol, en la plaza de España. El coordinador de este edificio, Julio Felipe San Martín Viscasillas, nos ha cedido el salón de actos.
En el acto tomarán parte el neurólogo, doctor Diego Santos García, y yo como presidenta de la Asociación Parkinson Ferrol.